Yeni genetik araç diyabetin daha iyi teşhis edilmesine yardımcı olabilir: Çalışma

Yeni bir genetik araç, Hintliler arasında diyabetin daha iyi teşhis ve tedavisinin yolunu açabilir, CSIR Hücresel ve Moleküler Biyoloji Merkezi (CCMB), Hyderabad tarafından yürütülen bir çalışmayı gösteriyor.

KEM Hastanesi, Pune, CSIR-CCMB ve İngiltere’deki Exeter Üniversitesi’ndeki araştırmacılar tarafından yapılan yeni bir yayın, Hintlilerde tip 1 diyabet tanısında genetik bir risk puanının etkili olduğunu göstermektedir.

Exeter Üniversitesi tarafından geliştirilen genetik risk skoru, tip 1 diyabet gelişme şansını arttırdığı bilinen detaylı genetik bilgileri dikkate almaktadır. Skor, diyabet teşhisi sırasında birisinin tip 1 diyabet olup olmadığına karar vermek için kullanılabilir.

Yazarlar, hem Hint hem de Avrupa popülasyonlarında tip 1 diyabetle ilişkili dokuz genetik alan (SNP olarak adlandırılmıştır) bulmuşlar ve Hintlilerde tip 1 diyabetin başlangıcını tahmin etmek için kullanılabilirler.

“Hintli ve Avrupalı ​​hastalar arasında farklı SNP’lerin daha bol olduğunu belirtmek ilginçtir. Bu, çevresel faktörlerin hastalığa neden olmak için bu SNP’lerle etkileşime girme olasılığını ortaya çıkarır.” CSIR-CCMB’de araştırmaya liderlik eden Baş Bilim İnsanı Chandak.

“Tip 1 diyabetli kişilerin yüzde 20’sinden fazlası 15 yaşın altında Hindistan’da olduğundan, tip 2 diyabetten tip 1’i güvenilir bir şekilde tespit etmek için bir genetik test kiti geliştirmek ülke için büyük önem taşıyor” dedi. Rakesh K. Mishra, CSIR-CCMB Direktörü.

Yakın zamana kadar, çocuklarda ve ergenlerde tip 1 diyabetin ve obez ve yaşlılarda (tipik olarak 45 yaşından sonra) tip 2 diyabetin göründüğüne inanılıyordu.

Bununla birlikte, son bulgular, tip 1 diyabetin daha sonraki yaşamda ortaya çıkabileceğini, tip 2 diyabetin ise daha genç ve daha ince Hintliler arasında yükselişte olduğunu göstermiştir.

İki tür diyabetin ayırt edilmesi daha karmaşık hale gelmiştir. İki tip, yaşam boyu insülin enjeksiyonuna ihtiyaç duyan tip 1 diyabet ile farklı tedavi rejimini takip eder, ancak tip 2 diyabet genellikle uygun diyet veya tablet tedavisi ile yönetilir.

Bilimsel Raporlarda yayınlanan bir makalede, araştırmacılar Avrupa risk puanının Hintlilerde tip 1 diyabet tanısında etkili olup olmadığını analiz ettiler.

Ekip, Pune’dan diyabetli insanları inceledi. Tip 1 diyabetli 262, tip 2 diyabetli 352 ve diyabetsiz 334 kişiyi analiz etti. Hepsi Hint (Hint-Avrupa) soyundan geliyordu.

Hint popülasyonlarının sonuçları, Wellcome Trust Vaka Kontrol Konsorsiyumu çalışmasındaki Avrupalıların sonuçlarıyla karşılaştırıldı.

Araştırma, testin, Hint verilerine göre, Avrupa verisine dayanan mevcut haliyle bile doğru tip diyabet tanısında etkili olduğunu buldu.

Yazarlar ayrıca popülasyonlar arasında genetik farklılıklar bulmuşlar, bu da Hint popülasyonlarının sonuçlarını geliştirmek için testin daha da geliştirilebileceği anlamına geliyor.

“Doğru diyabet tipinin teşhis edilmesi klinisyenler için giderek zorlaşmaktadır, çünkü artık tip 1 diyabetin her yaşta ortaya çıkabileceğini biliyoruz. Düşük BMI’li kişilerde daha fazla tip 2 diyabet vakası ortaya çıktığından, bu görev Hindistan’da daha da zorlaşıyor. Artık genetik risk skorumuzun Kızılderililer için etkili bir araç olduğunu biliyoruz ve diyabetik ketoasidoz gibi hayatı tehdit eden komplikasyonlardan kaçınmak ve en iyi sonuçları elde etmek için insanların ihtiyaç duydukları tedaviye yardımcı olabilirler “dedi. Exeter Tıp Fakültesi.

KEM Hastane ve Araştırma Merkezi’nden Chittaranjan Yajnik, “Bu testi, diyabetik hastaların fiziksel özelliklerinin standart tanımdan farklı olduğu Hindistan’ın farklı bölgelerindeki diyabetik hastalarda kullanmayı dört gözle bekliyoruz.” Dedi.