Brigham Public University araştırmacıları, kapsamlı bir bağışıklık hücresi belirteci ve anti-tümör bağışıklığının düzenleyicisini keşfetti

B hücrelerinin doğal ve kazanılmış bağışıklıkta önemli bir rol oynadığına inanılıyor, ancak antitümör bağışıklığında kesin rolleri hala bilinmiyor. İmmünoloji uzmanlığına sahip Brigham ve Women’s Hospital araştırmacıları, B hücrelerinin rolünü daha iyi anlamak ve kritik bir rol oynayabilecek bir hücre alt kümesini belirlemek için Massachusetts General Hospital’dan dermatoloji uzmanlarıyla işbirliği yaptı. Broad Institute ile işbirliği içinde, fare ve insan kanserlerinde bu B hücrelerini incelemek için bir hücredeki tüm genleri taramalarına olanak tanıyan, tek hücre profili oluşturma adı verilen bir teknik kullandılar.

Melanom büyümesi sırasında bu B hücrelerinde ifade edilen TIM-1 adlı bir hücre yüzeyi reseptörü buldular. Ayrıca, B hücresi bağışıklık fonksiyonunda yer alan birkaç ilişkili hücre yüzeyi proteinini de karakterize ettiler. İlginç bir şekilde, TIM-1’in silinmesinin, ancak diğer yardımcı proteinlerin hiçbirinin silinmemesinin, tümör büyümesini önemli ölçüde azalttığını buldular. Araştırmacılar, TIM-1’in B hücresi aktivasyonunu ve tümör büyümesini engellemek için başka bir tür tümöre özgü öldürücü T hücresinin aktivasyonu da dahil olmak üzere kanserle savaşan bağışıklık tepkisini kontrol ettiği sonucuna vardı.

BYU’nun Nöroloji Bölümü’nden PhD, baş yazar Lloyd Budd, “Brigham’ın immünolojisindeki uzmanlığımızı, kötü huylu deri tümörlerinde temel keşiflerin yapıldığı MGH’nin David Fisher laboratuvarındaki çalışmamızla birleştirdiğimiz için kurumlar arası işbirliği çok verimli oldu” dedi. Brigham’da doktora sonrası bursunu tamamlarken bu çalışmayı yürüten Brigham. Budd şu anda Kapsamlı Kanser Merkezi’nde yardımcı doçent ve bağımsız araştırmacıdır. “Bu işbirliği, melanom modellerinde TIM-1’i hedeflemenin terapötik potansiyelini test etmemize ve göstermemize olanak sağladı.”